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学科主题: 物理化学
题名: 人参皂甙单体对P-glycoprotein介导的肿瘤细胞多药耐药逆转作用研究
作者: 周晓锐1王玉林2杨凌2
会议名称: the 2 international Science and Technology Conference of Traditional Chinese Medicine Modernization
会议日期: 2005-9-24
出版日期: 2005-09-24
会议地点: 中国
其他题名: 人参皂甙单体对P-glycoprotein介导的肿瘤细胞多药耐药逆转作用研究
通讯作者: 杨凌
ISSN: 7-5364-5832-0
部门归属: 十八室
摘要: 摘要: P-glycoprotein (Pgp)是一种分子量170-kDa的跨膜糖蛋白,在肿瘤条件下这种蛋白可在肿瘤细胞表面过量表达,导致细胞耐药。目前,人们正在致力于有效的Pgp抑制剂的开发,以逆转肿瘤多药耐药。据报道,经修饰的类固醇可以抑制Pgp的转运活性,而人参皂甙分子骨架结构与类固醇激素的分子相同:17个碳原子构成的4环甾烷结构。这一点提示我们人参皂甙也可能具有Pgp抑制剂的活性。因此,本文应用SRB法对系列人参皂甙单体对Pgp介导的肿瘤多药耐药的逆转作用进行分析,结果说明:Rc,Rg1, R-Rg3, Qpt, Qpd, Ppt 和Ppd 在无毒或近无毒剂量下可以有效逆转Pgp介导的K562/ADM 细胞耐药, 其逆转率(MDR Rate)分别为:1.30、1.27、1.37、1.79、1.51、1.43、1.33;逆转指数(Modulator Index)分别为0.70、0.51、0.54、0.41、0.33、0.34、0.31 / μM。本研究提示,这些人参皂甙有望成为低毒高效的肿瘤多药耐药逆转剂。
语种: 中文
内容类型: 会议论文
URI标识: http://cas-ir.dicp.ac.cn/handle/321008/111856
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周晓锐1王玉林2杨凌2. 人参皂甙单体对P-glycoprotein介导的肿瘤细胞多药耐药逆转作用研究[C]. 见:the 2 international Science and Technology Conference of Traditional Chinese Medicine Modernization. 中国. 2005-9-24.
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