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Enantioselective Copper-Catalyzed Formal [4 + 2] Cycloaddition of o-Aminophenol Derivatives with Propargylic Esters for Synthesis of Optically Active 3,4-Dihydro-2H-1,4-benzoxazines
Liu ZT(刘振婷); Wang YH(王亚辉); Zhu FL(朱付林); Hu XP(胡向平)
刊名ORGANIC LETTERS
2016-05-12
18期:0页:1190
产权排名1
语种英语
文献类型期刊论文
条目标识符http://cas-ir.dicp.ac.cn/handle/321008/148365
专题中国科学院大连化学物理研究所
通讯作者Hu XP(胡向平)
作者单位大连化学物理研究所
推荐引用方式
GB/T 7714
Liu ZT,Wang YH,Zhu FL,et al. Enantioselective Copper-Catalyzed Formal [4 + 2] Cycloaddition of o-Aminophenol Derivatives with Propargylic Esters for Synthesis of Optically Active 3,4-Dihydro-2H-1,4-benzoxazines[J]. ORGANIC LETTERS,2016,18(0):1190.
APA 刘振婷,王亚辉,朱付林,&胡向平.(2016).Enantioselective Copper-Catalyzed Formal [4 + 2] Cycloaddition of o-Aminophenol Derivatives with Propargylic Esters for Synthesis of Optically Active 3,4-Dihydro-2H-1,4-benzoxazines.ORGANIC LETTERS,18(0),1190.
MLA 刘振婷,et al."Enantioselective Copper-Catalyzed Formal [4 + 2] Cycloaddition of o-Aminophenol Derivatives with Propargylic Esters for Synthesis of Optically Active 3,4-Dihydro-2H-1,4-benzoxazines".ORGANIC LETTERS 18.0(2016):1190.
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